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divulgación

11/08/2025 | Noticias

Brachyury e IGF1R: posibles roles opuestos en la patología nodular tiroidea pediátrica
Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original:  “Brachyury and IGF1R: potential opposing roles in pediatric thyroid nodular pathology”   Breve resumen:   El cáncer de tiroides en niños, frecuentemente presentado como nódulos sólidos, tiende a manifestarse de forma agresiva. El carcinoma...

08/08/2025 | Noticias

Nuevo efecto directo del receptor CCR2 sobre el proceso de activación folicular
Nuevo artículo recientemente publicado: Título en el idioma original:  “Novel direct effect of CCR2 receptor on follicle activation process.” Breve resumen: Introducción: La regulación de la activación de los folículos primordiales es crucial para mantener la función ovárica, la duración de la fase reproductiva y la fertilidad en...

07/08/2025 | Noticias

Endocrine Society 2025. 12 al 15 de julio 2025. San Francisco EEUU
En la Endocrine Society 2025, la doctora Sabrina Paola Martin Benitez. Médica Pediatra Endocrinológa Infantil, presentó: " Testicular function and inguinal testicular position at baseline are independent predictors of hormonal treatment success in prepubertal boys with cryptorchidism" Trabajo que forma parte de su tesis...

16/07/2025 | Noticias

Rotación de residentes Bioquímicos
Desde el 1 de junio de 2025 en nuestro laboratorio de Endocrinología estarán rotando durante 3 meses, las bioquímicas Valeria Belén Mendez (Residente de tercer año) y María Emilia Perez Gomez (Residente de Segundo año). Bienvenidas y mucha suerte en este período!!! ∼ Nuestras redes sociales: Instagram: cedie.conicet Sitio...

30/06/2025 | Noticias

Participación del CEDIE en el 75° Congreso Argentino de Bioquímica, organizado por la ABA
Miembros de la División de Endocrinología del Hospital del Niños Dr. Ricardo Gutiérrez y del CEDIE participaron del 75° Congreso Argentino de Bioquímica, organizado por la Asociación Bioquímica Argentina (ABA), que se celebró el pasado 11 al 13 de junio de 2025 en el Hotel Marriott de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. La Dra....

16/05/2025 | Noticias

¡El CEDIE cumple 52 años! 
  Este sábado 17 de mayo celebramos el 52° aniversario del CEDIE, el Centro de Investigaciones Endocrinológicas “Dr. César Bergadá”.   Desde su fundación, el CEDIE se ha consolidado como un referente nacional e internacional en el estudio, diagnóstico y tratamiento de enfermedades endocrinológicas en la infancia....

12/05/2025 | Noticias

Presentación clínica del hipogonadismo hipogonadotrópico congénito en varones con pubertad tardía según etiología genética: una revisión sistemática y metaanálisis después de la reclasificación de variantes genéticas
Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original:  “Clinical presentation of congenital hypogonadotropic hypogonadism in males with delayed puberty according to genetic etiology: a systematic review and meta-analysis after reclassification of gene variants.”   Breve resumen: La pregunta que guio este...

05/05/2025 | Noticias

Los biomarcadores de FSH y células de Sertoli distinguen con precisión el hipogonadismo hipogonadotrópico de la pubertad tardía autolimitada
  Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original:  “FSH and Sertoli Cell Biomarkers Accurately Distinguish Hypogonadotropic Hypogonadism From Self-limited Delayed Puberty”   Breve resumen:   La pubertad retrasada es una queja frecuente en varones. Diferenciar entre la pubertad retrasada...

28/04/2025 | Noticias

Variantes deletéreas en genes intolerantes revelan nuevos candidatos para el retraso puberal simple o autolimitado
Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original:  “Delayed Puberty Genetics Consortium. Deleterious variants in intolerant genes reveal new candidates for self-limited delayed puberty”   Breve resumen: El retraso puberal simple o autolimitado (SLDP, por self-limited delayed puberty), también conocido...

25/02/2025 | Noticias

Caracterización funcional de nuevas variantes del gen SLC5A5 con cambio de sentido heterocigoto que causan hipotiroidismo dishormonogénico congénito
  Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original:  “Functional characterization of novel compound heterozygous missense SLC5A5 gene variants causing congenital dyshormonogenic hypothyroidism”   Breve resumen:   El hipotiroidismo congénito es el trastorno endocrino más común en los...