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Presentación clínica del hipogonadismo hipogonadotrópico congénito en varones con pubertad tardía según etiología genética: una revisión sistemática y metaanálisis después de la reclasificación de variantes genéticas

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Los biomarcadores de FSH y células de Sertoli distinguen con precisión el hipogonadismo hipogonadotrópico de la pubertad tardía autolimitada

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Convocatoria a Investigador para GRUPO DE INVESTIGACIÓN CONSOLIDADO

CONVOCATORIA para Investigadores

Variantes deletéreas en genes intolerantes revelan nuevos candidatos para el retraso puberal simple o autolimitado

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Caracterización funcional de nuevas variantes del gen SLC5A5 con cambio de sentido heterocigoto que causan hipotiroidismo dishormonogénico congénito

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Revisión sistemática y metanálisis de los niveles de adipocinas en el hipotiroidismo: un papel para la proteína transportadora de retinol 4

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Biomarcadores de disfunción endotelial y niveles de citocinas en el hipotiroidismo: una serie de metanálisis

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Participación de la Dra. Marina C. Peluffo como docente en un curso internacional sobre reproducción y contracepción

Opening Gates Course: Conception Foundations and Exploring Contraceptive Innovations

Artículo destacado en la revista Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism

Contribuciones de las variantes genéticas comunes al retraso constitucional de la pubertad y al hipogonadismo hipogonadotrópico congénito.

¡Le damos la bienvenida al 2025!

Brindis 2024 - Galería de fotos

La FSH aumenta el contenido de gotas de lípidos mediante la regulación de la expresión de genes relacionados con el depósito lipídico en células de Sertoli de rata

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Liraglutida, un análogo del péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), regula el metabolismo energético de la célula de Sertoli

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