Noticia CEDIE
Participación del CEDIE en el 11° Congreso Internacional de Endocrinología Pediátrica
Este evento emblemático reunirá a profesionales de la salud infantil de todo el mundo para ofrecer los últimos avances en el campo de la endocrinología pediátrica.
El 11° Congreso Internacional de Endocrinología Pediátrica (IMPE: International Meeting of Pediatric Endocrinology www.impe2023.org), que tendrá lugar en Buenos Aires del 4 al 7 de marzo de 2023, es el primero que se realiza fuera de Europa o Estados Unidos. Es un congreso que tiene lugar cada 4 años y reúne 13 sociedades regionales de la especialidad, que cubren todo el mundo. Será presidido por los Dres. Rodolfo Rey e Ignacio Bergadá, en representación de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP www.slep-endocrino.com).
Los congresos IMPE tienen como misión mejorar el intercambio de conocimiento de vanguardia sobre endocrinología pediátrica en todo el mundo en un entorno de camaradería y principios científicos estrictos.
En esta ocasión, el tema del IMPE será "Igualdad de oportunidades en el cuidado endocrino pediátrico en todo el mundo", para abordar la gran disparidad en el mundo con respecto a las oportunidades para la educación básica y continua de capacidades especializadas en endocrinología pediátrica en un sentido amplio, incluyendo a la diabetes en niños y adolescentes.
El Comité Organizador del Programa Internacional ofrecerá contenidos dirigidos a pediatras y profesionales de la salud que trabajan en atención primaria, secundaria y terciaria. El programa ya está disponible en la página web del congreso: https://www.impe2023.org/programme/
El CEDIE tendrá una amplia participación en esta oportunidad:
- Presidente / Vicepresidente del Congreso: Dr. Rodolfo Rey y Dr. Ignacio Bergadá.
- Disertación en Simposios: Dra. Romina Grinspon, Dra. Patricia Papendiek y Dra. Ana Chiesa.
- Coordinación en distintas sesiones: Dres. Patricia Pennisi, Ana Keselman, Ignacio Bergadá, Hamilton Casinelli, Débora Braslavsky, María Gabriela Ropelato y Rodolfo Rey.
- Presentaciones orales y en formato póster de numerosos trabajos (ver más abajo).
Habrá sesiones de aprendizaje interactivas y oportunidades de establecer contactos con colegas de todo el mundo.
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ORALES:
Título: Does early treatment with recombinant human growth hormone impact in visual assessment?
Autores: Débora Braslavsky, Ana Keselman. María Gabriela Ballerini, Nicolas Cappa, Gabriel Negrete, Solange Rosenbrock, Gastón Dech, Gabriela Ropelato, Susana Gamio, Ignacio Bergadá.
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Título: An in vivo functional assay to characterize human STAT5B genetic variants during zebrafish development.
Autores: Estefanía Landi, Liliana Karabatas, Tomas Rodríguez Gómez, Paula Scaglia, Laura Ramirez, Ana Keselman, Débora Braslavsky, Nora Sanguineti, Patricia Pennisi, Rodolfo Rey, Ignacio Bergada, Héctor Jasper, Horacio Domené, Paola Viviana Plazas, Sabina Domené.
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Título: The combination of FSH and markers of Sertoli cell function provides a high accuracy strategy to differentiate central hypogonadism from constitutional delay of puberty in boys: a longitudinal prospective study.
Autores: Sebastián Castro, Lourdes Correa Brito, Patricia Bedecarrás, María Gabriela Ropelato, Ana Keselman, Fernando Cassorla, Ignacio Bergadá, Rodolfo A. Rey, Romina P. Grinspon.
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Título: Overlapping between dysnaetremias: Ibuprofen, a novel therapeutic key tool to control refractory polyuria – Case series.
Autores: Niell C, Castro S, Clement F, Lis D, Liern M, Bergadá I.
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Título: Growth after discontinuation of GnRHa treatment for idiopathic central precocious puberty (ICPP): an analytical study of 100 Argentinian girls.
Autores:Freire Analía, Arcari Andrea, Ballerini María Gabriela, Jenifer Diaz Marsiglia, Bergadá Ignacio, Ropelato María Gabriela, Gryngarten Mirta.
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Título: NOVEL INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR 1 GENE MUTATION: BROADENING OF THE PHENOTYPE AND IMPLICATIONS FOR INSULIN RESISTANCE.
Autores: Ayelen Martin, Claudio Giacomozzi, María Celia Fernández, Mariana Gutiérrez, Maria Iascone, Horacio M. Domené, Fernando P. Dominici, Ignacio Bergadá, Biagio Cangiano, Luca Persani, and Patricia A. Pennisi.
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Título: OVEREXPRESSION OF BRACHYURY AND IGF1R IN THYROID PAPILLARY CARCINOMA CELLS: DIFFERENT PHENOTYPES AND ASSOCIATION WITH PEDIATRIC THYROID NODULAR PATHOLOGY.
Autores: Ayelen Martin, Maria Celia Fernandez, Sofía Miraglia, Martín Medín, Patricia Papendieck, Florencia Clément, Elena De Matteo, Ana Chiesa, Patricia Pennisi.
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Título: In vitro functional characterizationof two novel missense IGF1 variants.
Autores: Maria Celia Fernandez, Maria Gabriela Rampi, Ayelen Martin, Florencia Clément, Patricia Pennisi.
POSTERS:
Título: Identification of a novel variant in MYRF by NGS led to the detection of a clinically inapparent congenital heart disease in a patient with 46,XY DSD.
Autores: Lourdes Correa Brito, Romina Grinspon, Jimena López Dacal, Paula Scaglia, Maria Esnaola Azcoiti, María Gabriela Ropelato, Rodolfo A. Rey.
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Título: Papillary thyroid carcinoma in a toxic nodular goiter appearing in a girl with Graves’ Disease: case report.
Autores: Sofía Suco , Anna Rothenfusser, Ana Chiesa, Patricia Papendieck.
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Título: IGF2-OMAs are a potential cause of hypoglycemia in infants.
Autores: Debora Braslavsky, Maria Gabriela Ballerini, Ayelen Martin, Maria Eugenia Rodriguez, Florencia Amartino, Melina Gil, Ana Keselman, Maria Gabriela Ropelato, Patricia Pennisi and Ignacio Bergadá.
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Título: Simultaneous determination of urinary catecholamines and free metanephrines by UHPLC-MSMS for diagnosis of pheochromocytomas and paragangliomas.
Autores: María Eugenia Rodriguez, Verónica Ambao, María Gabriela Ballerini, Ana Vieites, Gabriela Sanso, Ignacio Bergadá, María Gabriela Ropelato.
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Título: Next generation sequencing implementation for the diagnosis of endocrine disorders: 4 years-experience in a public paediatric hospital.
Autores: Paula Alejandra Scaglia, María Esnaola Azcoiti, Agustín Izquierdo, Lourdes Correa Brito, Marianela Maier, Gabriela Sanso, Bárbara Casali, Florencia Villegas, Romina Armando, Nora Sanguineti, Franco Brunello, Sandra Rozental, Diego Raffo, Solange Rosenbrock, María Gabriela Ballerini, Adriana Boywitt, Sebastián Castro, Débora Braslavsky, Analía Freire, Rosa Enacan, Florencia Clement, Romina Grinspon, Ana Keselman, Mirta Gryngarten, Andrea Arcari, Ana Vieites, Ana Chiesa, Patricia Papendieck, María del Carmen Fernández, Marcelo Martí, Claudia Arberas, Ignacio Bergadá, Rodolfo Rey, María Gabriela Ropelato.
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Título: Predicted structural destabilisation of GnRHR Arg139His pathogenic variant in a boy with hypogonadotrophic hypogonadism.
Autores: Mariela Urrutia, Franco Brunello, Gabriela Sansó, Sebastián Castro, Paula Scaglia, Agustín Izquierdo, Maria Esnaola Azcoiti, María Gabriela Ropelato, Romina Grinspon, Rodolfo Rey.
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Título: Ovarian cell dysfunction at diagnosis in girls with haematological malignancies.
Autores: Jimena Lopez Dacal, Silvina Prada, Andrea Arcari, Mirta Gryngarten, Analia Freire, Maria Gabriela Ropelato, Maria Gabriela Ballerini, Maria Eugenia Rodriguez, Marcela E. Gutierrez, Marcela Soria, Lorena Morán, Cristina Ferraro, Patricia Bedecarrás, Guillermo Drelichman, Luis Aversa, Ignacio Bergadá, Rodolfo A. Rey, Romina P. Grinspon,
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Título : POTENTIALLY PATHOGENIC VARIANTS IDENTIFIED BY NEXT-GENERATION SEQUENCING IN PATIENTS WITH SHORT STATURE OF UNKNOWN ORIGIN.
Autores: Nora Sanguineti, Paula Scaglia, Ana Keselman, Débora Braslavsky, Bárbara Casali, María Gabriela Ballerini, María Esnaola Azcoiti, Romina Armando, Florencia Villegas, María del Carmen Fernández, Lourdes Correa Brito, Ayelen Martin, Laura Ramirez, Estefanía Landi, Agustín Izquierdo, Solange Rosenbrock, Graciela Del Rey, Sabina Domené, Patricia Pennisi, Hector Jasper, Claudia Arberas, María Gabriela Ropelato, Rodolfo Rey, Ignacio Bergadá.
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Título: Familial Silver-Russell like Syndrome with postnatal microcephaly caused by a partial HMGA2 gene deletion.
Autores: Ana Keselman, Nora Sanguineti, Paula Scaglia, Bárbara Casali, Débora Braslavsky, María Esnaola Azcoiti, María Gabriela Ballerini, Florencia Villegas, Lourdes Correa, Agustín Izquierdo, Patricia Pennisi, Graciela Del Rey, Héctor Jasper, Claudia Arberas, María Gabriela Ropelato, Rodolfo Rey, Ignacio Bergadá.
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Título: POC1A gene defect in two unrelated cases with severe dyslipidemic insulin resistance and SOFT syndrome.
Autores: María Esnaola Azcoiti, Ana Keselman, Nora Sanguineti, Carolina Crespo, Gabriela Krochik, Mariana Costanzo, Paula Scaglia, Agustín Izquierdo, Miriam Tonietti, Hilda Verónica Aráoz, Luis Pablo Gravina, Débora Braslavsky, Bárbara Casali, Florencia Villegas, Lourdes Correa, María Gabriela Obregón, Claudia Arberas, Rodolfo Rey, Ignacio Bergadá, Cristina Noemí Alonso, Gabriela Ropelato.
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Título: Diagnostic implementation of the MS-MLPA technique in patients with clinical suspicion of Beckwith-Wiedemann and Silver Russell syndromes.
Autores: Barbara Casali, Paula Scaglia, Maria Esnaola Azcoiti, Debora Braslavsky, Nora Sanguineti, Armando Romina, Florencia Villegas, Ana Keselman, Analia Freire, Romina Grinspon, Mariana Vilas, Sandra Rosental, Claudia Arberas, Ignacio Bergadá, María Gabriela Ropelato.
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Título: EVALUATION OF BRAIN NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE FINDINGS IN PATIENTS WITH APPARENTLY IDIOPATHIC CENTRAL PRECOCIOUS PUBERTY (ICCP) AGED BETWEEN 6 AND 8 YEARS AT DIAGNOSIS.
Autores: Arcari, AJ. Freire A., Díaz Marsiglia Jennifer, Morin A, Ricci J, Bastida MG, Alonso GF, Gryngarten M.
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Título: NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS) IN THE DIAGNOSIS OF PPGLS ASSOCIATED WITH A NOVEL GERMINAL VARIANT IN EPAS1.
Autores: Ana Vieites, Paula Scaglia, María Esnaola Azcoiti, Agustín Izquierdo, María Gabriela Ropelato, Gabriela Sansó.
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Título: BECKWITH-WIEDEMANN SYNDROME WITH GROWTH FAILURE. AN OXYMORON OR TWO DIFFERENT DIAGNOSES?
Autores: Anna Rothenfusser, Débora Braslavsky, Barbara Casali, Sebastián A Vishnopolska, Maria Andrea Camilletti, Ana Keselman, Maria Gabriela Ballerini, Nora Sanguineti, Julián Martinez Mayer, Jacob O Kitzman, Sally A Camper, Paula Scaglia, Maria Inés Perez-Millan, Gabriela Ropelato, Ignacio Bergadá.
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Título: ADRENAL STEROID PROFILE BY UHPLC-MS/MS IN RECALLED INFANTS OF THE NEWBORN SCREENING FOR CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA.
Autores:María Gabriela Ballerini, Verónica Ambao, María Eugenia Rodríguez, Manuela Martinefski, Ana Vieites, Rosa Enacan, María Eugenia Monge, Ana Chiesa, María Gabriela Ropelato.
* Imagen ilustrativa. No se pretende infringir derechos de autor.