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investigación

15/10/2025 | News

Análisis de los efectos del glifosato y Roundup sobre la proliferación de células de Sertoli
Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original:  “Analysis of the effects of Glyphosate and Roundup on Sertoli cell proliferation”   Breve resumen:   Roundup (R), una formulación que contiene glifosato (G) como ingrediente activo, se ha propuesto como herbicida que afecta la fertilidad...

15/09/2025 | News

Disruptores endocrinos como factores de riesgo de telarquia prematura idiopática en niñas: un estudio de casos y controles
Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original:  “Endocrine disruptors as risk factors for idiopathic premature thelarche in girls: A case-control study”   Breve resumen:   Introducción. La telarquia prematura idiopática (TPI) se define como el crecimiento mamario en niñas antes de los 8...

15/09/2025 | News

Convocatoria a Investigador para GRUPO DE INVESTIGACIÓN con EXPERIENCIA EN MICROSCOPIA
Convocatoria abierta para incorporarse al Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergadá" (CEDIE) para investigador/a que sea jefe/a de un grupo de investigación consolidado con amplia experiencia en técnicas de microscopía (de preferencia en microscopía confocal). El llamado está dirigido a seleccionar...

21/08/2025 | News

Participación del CEDIE en el Congreso SLEP 2025
El CEDIE tuvo una destacada participación en el Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP 2025), que se llevó a cabo del 6 al 9 de agosto en Panamá.   El Dr. Rodolfo Rey recibió el Premio “Maestro de la Endocrinología”, en reconocimiento a su trayectoria científica, docente y de liderazgo en la...

11/08/2025 | News

Brachyury e IGF1R: posibles roles opuestos en la patología nodular tiroidea pediátrica
Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original:  “Brachyury and IGF1R: potential opposing roles in pediatric thyroid nodular pathology”   Breve resumen:   El cáncer de tiroides en niños, frecuentemente presentado como nódulos sólidos, tiende a manifestarse de forma agresiva. El carcinoma...

08/08/2025 | News

Nuevo efecto directo del receptor CCR2 sobre el proceso de activación folicular
Nuevo artículo recientemente publicado: Título en el idioma original:  “Novel direct effect of CCR2 receptor on follicle activation process.” Breve resumen: Introducción: La regulación de la activación de los folículos primordiales es crucial para mantener la función ovárica, la duración de la fase reproductiva y la fertilidad en...

12/05/2025 | News

Presentación clínica del hipogonadismo hipogonadotrópico congénito en varones con pubertad tardía según etiología genética: una revisión sistemática y metaanálisis después de la reclasificación de variantes genéticas
Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original:  “Clinical presentation of congenital hypogonadotropic hypogonadism in males with delayed puberty according to genetic etiology: a systematic review and meta-analysis after reclassification of gene variants.”   Breve resumen: La pregunta que guio este...

05/05/2025 | News

Los biomarcadores de FSH y células de Sertoli distinguen con precisión el hipogonadismo hipogonadotrópico de la pubertad tardía autolimitada
  Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original:  “FSH and Sertoli Cell Biomarkers Accurately Distinguish Hypogonadotropic Hypogonadism From Self-limited Delayed Puberty”   Breve resumen:   La pubertad retrasada es una queja frecuente en varones. Diferenciar entre la pubertad retrasada...

28/04/2025 | News

Variantes deletéreas en genes intolerantes revelan nuevos candidatos para el retraso puberal simple o autolimitado
Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original:  “Delayed Puberty Genetics Consortium. Deleterious variants in intolerant genes reveal new candidates for self-limited delayed puberty”   Breve resumen: El retraso puberal simple o autolimitado (SLDP, por self-limited delayed puberty), también conocido...

25/02/2025 | News

Caracterización funcional de nuevas variantes del gen SLC5A5 con cambio de sentido heterocigoto que causan hipotiroidismo dishormonogénico congénito
  Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original:  “Functional characterization of novel compound heterozygous missense SLC5A5 gene variants causing congenital dyshormonogenic hypothyroidism”   Breve resumen:   El hipotiroidismo congénito es el trastorno endocrino más común en los...