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divulgación

07/07/2024 | News

Guías de práctica clínica para la atención de niñas y mujeres con síndrome de Turner
Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original: Clinical practice guidelines for the care of girls and women with Turner syndrome. Proceedings from the 2023 Aarhus International Turner Syndrome Meeting    Breve resumen:   El síndrome de Turner afecta a 50 de cada 100.000 mujeres. El síndrome...

24/06/2024 | Scientific promotion

Prevalence of Polycystic Ovarian Syndrome in Girls with a History of Idiopathic Central Precocious Puberty
The prevalence of polycystic ovarian syndrome (PCOS) in adolescent girls is between 1 and 4.3%. It remains controversial whether women with a history of idiopathic central precocious puberty (ICPP) are at increased risk for PCOS. Our objective was to assess the prevalence of PCOS in adolescents with a history of ICPP compared with healthy...

24/06/2024 | News

Diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia hipofisaria en pacientes pediátricos
Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original: Diagnosing and treating anterior pituitary hormone deficiency in pediatric patients   Breve resumen:   El hipopituitarismo, o insuficiencia hipofisaria, es la incapacidad de secretar hormonas producidas por la hipófisis anterior (adenohipófisis) y/o...

20/06/2024 | News

Efecto de la metformina sobre el metabolismo de los ácidos grasos de las células de Sertoli y la formación de la barrera hemato-testicular
Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original: Effect of Metformin on Sertoli Cell Fatty Acid Metabolism and Blood–Testis Barrier Formation   Autores: Gustavo Marcelo Rindone, Marina Ercilia Dasso, Cecilia Lucia Centola, Cristian Marcelo Sobarzo, María Noel Galardo, Silvina Beatriz Meroni and María...

28/05/2024 | News

51 Aniversario del CEDIE!
  📌Desde su creación el 17 de mayo de 1973, el CEDIE ha sido un faro de investigación y desarrollo en el campo de la Endocrinología Pediátrica. Nacido de un convenio entre el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), la Secretaría de Salud Pública (hoy Ministerio de Salud) de la Ciudad de Buenos...

16/05/2024 | News

La tecnología de array-CGH y su aplicación en pediatría
Las técnicas citogenéticas, para determinación del cariotipo, han sido por muchos años la metodología de elección para el estudio de las enfermedades genéticas. Las mismas consisten en el análisis de los cromosomas humanos (número, morfología y estructura) cuando se hacen visibles al microscopio óptico, empleando técnicas que permiten...

13/04/2024 | News

Nathalie Josso, MD, PhD, 1934-2022
Recordatorio de la Dra Nathalie Josso   Nathalie Josso, directora de investigación y pediatra del INSERM en París (Francia) ha sido y seguirá siendo un gran nombre en la investigación médica y científica. El aislamiento de la hormona antimülleriana (AMH), que desempeña un papel importante en la diferenciación genital del feto, es a...

04/04/2024 | News

Impacto adverso del cromosoma X supernumerario sobre parámetros antropométricos, endocrinológicos y metabólicos y la función cardiaca en varones
Nuevo comentario recientemente publicado:   Título en el idioma original: Adverse Impact of Supernumerary X Chromosome on Anthropometric, Endocrinological, and Metabolic Parameters and Cardiac Function in Males   Autor: Romina P. Grinspon Cita: Romina P. Grinspon. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2024, 00,...

04/04/2024 | News

Variante novel en el gen SIN3A como causa de Hipogonadismo Hipogonadotrófico en el Síndrome Witteveen-Kolk
Nuevo artículo recientemente publicado:   Título en el idioma original: Case report: Novel SIN3A loss-of-function variant as causative for hypogonadotropic hypogonadism in Witteveen–Kolk syndrome   Breve resumen:   En este nuevo artículo, se investiga el retraso puberal, que puede estar asociado con el hipogonadismo...

04/04/2024 | News

¿Para qué sirven los estudios de secuenciación del ADN en relación con la salud humana?
  La secuenciación del ADN ha permitido descifrar la causa de muchas enfermedades genéticas. Esto resulta muy importante ya que al conocer cuál es la causa de una enfermedad, no sólo podemos buscar un tratamiento específico, sino que además podemos monitorear la aparición de nuevos síntomas, prevenir complicaciones, y estudiar a...