Servicio Tecnológico de Alto Nivel (STAN)

Estudio de biología molecular de la Neoplasia Endócrina Múltiple tipo 2 (MEN 2)

Código ST917

Estudio de biología molecular del Síndrome de feocromocitoma/paraganglioma familiar

Código ST918/ST922

Estudio de biología molecular de la enfermedad de von Hippel Lindau (VHL)

Código ST919

Nuestro laboratorio es centro de referencia de pacientes con:

• Neoplasia Endocrina Múltiple 2 (MEN2)
• Síndrome de feocromocitoma/paraganglioma familiar
• Enfermedad de Von Hippel Lindau

Realizamos el estudio genético molecular tanto en el caso índice como en los familiares.

Recepción de muestras:

CEDIE - Laboratorio de Endocrinología del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez

Gallo 1360 Buenos Aires Tel: (011) 4963-5930, int. 129. Lunes a viernes de 8.30 a 12.30 h

Contactos:

Dra. Gabriela Sansó

Téc. Gabriela Gutiérrez Moyano